Идёт сбор средств
Иркутянке Софье Дидиной нужна таргетная терапия, если её не провести, она может ослепнуть практически в любой момент. Сбор средств осуществляется на сайте фонда «География добра».
Софье Дидиной 33 года, родилась в Иркутске. Когда ей было 5 лет, у неё выявили генетическое заболевание, приводящее к слепоте – пигментный ретинит, наследственная дистрофия сетчатки.
Она окончила исторический факультет ИГУ (её мама тоже преподаватель истории). Замужем, с мужем учились в одной группе университета, есть сын, ему 7 лет. Также вместе с мужем создали свой семейный бизнес по монтажу натяжных потолков. Вместе построили дом. Софья очень любит путешествовать, побывала в нескольких крупных городах России и мечтает объездить всю страну.
Зрение в последние годы постепенно падало и на данный момент уже на низком уровне, различаются только силуэты, приходится двигаться и действовать на ощупь. То, что Софья может ослепнуть совсем, она узнала только в 28 лет.
В Иркутской области Софья – единственный человек с подтверждённой мутацией такого типа, по стране взрослых людей, которым показана подобная терапия – всего 10 человек. Семья Софьи пытается добиться финансирования через Минздрав, пока результата нет.
Софья надеется, что средства успеют собрать, и она сможет жить полноценной жизнью.
Геннотерапевтический препарат Лукстурна, который нужен Софье, стоит 56 миллионов рублей, уже собрано почти 7,5 миллионов.
Чтобы помочь, нужно пройти по ссылке на сайт благотворительного фонда «География добра».
Телеинформ подтверждает подлинность данных и сбора средств и находится с Софьей на связи.
ИА Телеинформ
Иркутянке Софье Дидиной нужна таргетная терапия, если её не провести, она может ослепнуть практически в любой момент. Сбор средств осуществляется на сайте фонда «География добра».. (с)